En el presente proyecto se sintetizarán diez moléculas diseñadas como híbridos de la nicotinamida o leucina con tres derivados del 2-(trifluorometil)-1H-bencimidazol. Los compuestos sintetizados serán evaluados contra los protozoarios Leishmania mexicana, Trypanosoma cruzi, agentes causales de la leishmaniosis (enfermedad de los chicleros) y la enfermedad de Chagas, respectivamente. Las moléculas híbridas fueron diseñadas considerando que al combinar dos porciones estructurales de probada actividad antiprotozoaria y mecanismos de acción distintos, se tendrán compuestos con mayor potencia que los fármacos de referencia, y sobre todo, menor probabilidad de generar resistencia parasitaria, por su forma de acción dual

Los trabajos y resultados del presente proyecto contribuyen al descubrimiento y desarrollo de nuevos agentes antiparasitarios contra los protozoarios Trypanosoma cruzi y Leishmania mexicana. En el contexto de búsqueda de estructuras activas contra protozoarios patógenos al ser humano, el estilo de trabajo es de tipo integrador, ya que incluye un grupo de moléculas activas, productos de nuestras investigaciones de los últimos años, para combinarlas con dos moléculas reportadas con actividad antiparasitaria modesta pero prácticamente no tóxicas. Todo ello para dar lugar a entidades químicas híbridas de las cuales se espera un mejor perfil de actividad biológica. Con la información que se obtenga, se podrán establecer correlaciones entre las estructuras y la actividad biológica de los compuestos híbridos estudiados y de esta manera abrir una nueva etapa de investigación para nuestro grupo de trabajo en el campo de la Química Farmacéutica de antiparasitarios. Actualmente no se tiene este conocimiento, ni el estilo de trabajo integrador, por lo que este proyecto abre un camino para el desarrollo de esta estrategia en nuestro país.