Nuestra investigación se propone determinar las bases celulares de la actividad coordinada de grupos de neuronas, tanto en condiciones normales como sus alteraciones en condiciones patológicas. Aquí las dos líneas de investigación: 1: Los patrones de oscilación hipocampales y la Enfermedad de Alzheimer (EA). La EA es la principal demencia de los adultos mayores y se caracteriza por deterioro cognoscitivo asociado a la presencia de niveles incrementados de proteína beta amiloide (PBA; Selkoe, 2003). Se ha planteado que la PBA podría alterar la funcionalidad de distintos circuitos neuronales, y de esta manera alterar la cognición (Walsh et al., 2002). Nuestro grupo de trabajo ha mostrado que la PBA beta amiloide inhibe la generación de los ritmos hipocampales tanto in vivo, como in vitro y actualmente estudia los mecanismos celulares involucrados en esta inhibición (Peña et al., 2001; Balleza-Tapia, 2010; Adaya-Villanueva et al., 2010). 2: Modulación del circuito generador del ritmo respiratorio por la hipoxia. Relevancia para la muerte súbita del lactante (MSL). La respiración es generada por un grupo de neuronas localizadas en una región del tallo cerebral definida como complejo pre-Bötzinger (CPB) (Smith et al., 1991). este circuito es capaz de reconfigurarse en condiciones hipóxicas y generar un ritmo respiratorio de salvamento llamado "boqueos" (Lieske et al., 2000). Los boqueos son de interés clínico pues los bebes que mueren de MSL no pueden generarlos (Poets et al., 2006). Nuestro grupo de trabajo estudia los mecanismos celulares involucrados en la reconfiguración del CPB en la hipoxia y la posible promoción de la generación de boqueos (Peña, 2009).

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