Proyectos Universitarios
Expresión in situ de moléculas de Entamoeba histolytica asociadas a patogenicidad en el humano: utilizando un modelo ex vivo intestinal y hepático
Cecilia Ximénez García
Facultad de Medicina
Área de las Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud

Datos curatoriales

Nombre de la colección

Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

Responsables de la colección

Ing. César Núñez Hernández; L.I. Ivonne García Vázquez

Colección asociada

@collection_name_full1@

Responsables de la colección asociada

@collection_responsible@

Dependencia

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA)

Institución

Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

Identificador único (URN)

DGAPA:PAPIIT:IN226511

Datos del proyecto

Nombre del proyecto

Expresión in situ de moléculas de Entamoeba histolytica asociadas a patogenicidad en el humano: utilizando un modelo ex vivo intestinal y hepático

Responsables

Cecilia Ximénez García

Año de convocatoria

2011

Clave del proyecto

IN226511

Dependencia participante

Facultad de Medicina

Palabras clave

@keywords@

Área

Área de las Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud

Disciplina

Medicina y salud pública

Especialidad

Inmunoparasitología

Modalidad

a) Proyectos de investigación

Síntesis

E. histolytica infecta sólo a humanos y primates no humanos, por lo tanto, el éxito en la creación de modelos animales in vivo para el estudio de la patogenia de la amibiasis no ha sido posible. Los modelos animales y los estudios in vitro que se han utilizado para el estudio de la infección intestinal o hepática por E. histolytica, aunque histológicamente pueden ser similares en el humano podrían no ser extrapolables._x000D_ Por lo que al contar con un modelo ex vivo de tejido humano nos permitiría obtener una mejor visión de la compleja interacción huésped-parásito en la infección humana por E. histolytica._x000D_ Una de las ventajas mas importantes al utilizar este modelo ex vivo de laminillas de cortes de precisión de hígado, es que permite conservar la arquitectura y funcionalidad del órgano del cual se obtienen las laminillas de tejido, y por lo tanto reducir el número de animales que se utilizan en un estudio y permitir tener cortes cada vez más similares entre si, además de la extraordinaria posibilidad de adicionar o quitar células inmunes (leucocitos, macrófagos, moléculas del complemento o anticuerpos específicos al sistema) en forma controlada lo que amplía considerablemente sus posibles utilidades. _x000D_ Un mejor entendimiento de los factores involucrados en la producción del daño tisular utilizando estos modelos alternativos y sobre todo con tejidos humanos, contribuirá significativamente a la solución de algunos de los aspectos controversiales de esta infección, el poder determinar, ¿Porque la gran mayoría de los individuos infectados no desarrollan un proceso invasor? y ¿que pasa con el 10 % restante que si desarrolla una infección invasora intestinal o extraintestinal?. El responder a dichas preguntas nos permitirá poder establecer mejores tratamientos contra la amibiasis. _x000D_ _x000D_

Contribución

_x000D_ Debido a la importancia de la amibiasis y del absceso hepático amibiano en la Salud Pública de nuestro país, el empleo de laminillas o chips de tejido infectadas con trofozoítos de E. histolytica puede representar un modelo sencillo y de bajo costo para estudiar mecanismos implicados en la patogénesis de esta enfermedad, que ayuden a implementar medidas para un mejor control de la misma._x000D_ A pesar de contar con numerosa información obtenida de los estudios in vitro e in vivo todavía hay muchas interrogantes relacionadas con los mecanismos de patogénicidad de la E. histolytica. La introducción de metodologías modernas serán de gran utilidad para la determinación de las señales en los procesos de invasión, el papel de las lectinas involucradas en procesos de adhesión y daño, el ameboporo y las proteasas como moléculas que facilitan la citolisis y la modulación de la respuesta inmune del huésped en la infección amibiana, los mecanismos de eliminación en relación con las respuestas inatas como es la barrera del moco intestinal, la flora bacteriana y muchos otros factores y fenómenos todavía desconocidos en la patogenia de la amibiasis, podrían ayudar a conocer mejor los mecanismos de patogénicidad que despliega la E. histolytica y las moléculas o células que intervienen en esta compleja relación huésped-parásito._x000D_ Las proteínas asociadas a patogénicidad amibiana se han estudiado hasta ahora en modelos in vitro e in vivo en modelos animales, en este caso nuestra propuesta es la detección y la evaluación de la cinética de expresion de la expresión de estas proteínas en un modelo ex vivo tanto de intestino como de hígado humanos._x000D_ Por otro lado, la tecnología de silenciamiento de genes en trofozoítos de E. histolytica mediante el procedimiento de RNA de interferencia (RNAi) permitirá hacer análisis comparativos de producción del daño tisular y su relación con el tipo de interacción del parásito con el tejido blanco._x000D_ _x000D_

Información general

Cómo citar esta página

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). %%Expresión in situ de moléculas de Entamoeba histolytica asociadas a patogenicidad en el humano: utilizando un modelo ex vivo intestinal y hepático%%, Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En %%Portal de datos abiertos UNAM%% (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
Disponible en: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN226511
Fecha de actualización: 2017-03-13 00:00:00.0
Fecha de consulta:

Políticas de uso de los datos

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Contacto de la colección

Para más información sobre los Proyectos PAPIIT, favor de escribir a: Dra. Claudia Cristina Mendoza Rosales, directora de Desarrollo Académico (DGAPA). Correo: ccmendoza #para# dgapa.unam.mx



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