Facultad de Medicina
Área de las Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
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Datos curatoriales
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
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Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA)
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
DGAPA:PAPIIT:IN219812
Datos del proyecto
Determinación de los transportadores de aminoácidos y de glucosa en membranas aisladas de músculo esquelético de ratas con restricción alimentaria durante la gestación
Alicia Ortega Aguilar
2012
IN219812
Facultad de Medicina
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Área de las Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
Músculo esquelético, membranas biológicas
a) Proyectos de investigación
Tradicionalmente el músculo esquelético se ha considerado como pequeñas unidades funcionales que convierten la energía química en energía mecánica, representando unidades de movimiento. El conjunto de estas unidades componen casi por completo el tejido muscular, constituyendo desde el punto de vista funcional, un órgano, el cual representa aproximadamente el 50% de la masa corporal en los vertebrados normales en edad adulta. Aunque la función más evidente de ésta gran masa homogénea de tejido es la contracción, otra función muy importante, es la capacidad de almacenar una gran cantidad de proteína, lo que permite al músculo trabajar junto con el hígado en la regulación de la concentración de glucosa y amino ácidos plasmáticos en varias condiciones fisiológicas y patológicas. _x000D_ En un adulto humano normal de 70 kg es normal pensar que el hígado es el órgano más grande del organismo, con un peso promedio de 1.5 kg, sin embargo, el músculo puede llegar a pesar hasta 35 Kg, lo que en términos absolutos es 23 veces más tejido muscular que el del tejido hepático, esto significa también más unidades funcionales disponibles en el músculo. En ambos tejidos, el componente proteico constituye aproximadamente el 80 % del peso seco (1) y las proteínas que lo componen experimentan una proteólisis y re síntesis muy activa (2). La velocidad de recambio de las proteínas difiere importantemente entre el músculo y el hígado, el recambio diario de proteínas en el hígado es alrededor del 48%, mientras que el recambio diario de proteínas en el músculo esquelético es del 12% (3), lo que representa en términos absolutos un recambio de proteínas 30 veces mayor en el músculo en comparación con el hígado. El recambio de proteínas en el músculo y su capacidad de almacenaje, requiere de un importante consumo de energía en forma de Adenosín trifosfato (ATP) proporcionada por la glucolisis y un importante consumo de aminoácidos que favorece la síntesis de proteínas estructurales principalmente en los animales en crecimiento. Por lo que la calidad y cantidad de nutrientes es fundamental a lo largo del desarrollo y crecimiento. Por otro lado, la actividad muscular favorece además del crecimiento, al mantenimiento de la glucemia y al mantenimiento de la concentración de aminoácidos circulantes (3). _x000D_ En la fibra muscular esquelética del adulto el transporte de glucosa esta mediado por proteínas específicas llamadas transportadoras de glucosa (GLUT), cuya isoforma músculo específica se le conoce como GLUT-4. Estas proteínas se expresan en la membrana del sistema de túbulos transversos (TT) en respuesta a diferentes estímulos; como 1) la insulina (4,5), 2) la estimulación eléctrica en el músculo esquelético durante la actividad mecánica (6) y 3) el oxido nítrico (7,8). Por lo que se considera importante: 1) Analizar los efectos de la desnutrición del neonato a término procedente de madres con desnutrición gestacional sobre el desarrollo de las membranas de TT y la expresión de proteínas de transporte de glucosa como los GLUT(s) y proteínas transportadoras de aminoácidos, transportador catión/aminoácido (CAT) así como la expresión de receptores de insulina. 2) Valorar el proceso de crecimiento posnatal de neonatos proveniente de una desnutrición gestacional con alimentación ad livitum en comparación con el neonato normal, alimentados óptimamente, para analizar el efecto de la desnutrición gestacional sobre la incorporación de glucosa al tejido adiposo en la edad del c
El músculo esquelético es el tejido más abundante en los mamíferos, con el reservorio más grande de proteínas y un proceso de desarrollo altamente especializado (miogénesis), lo que conlleva un alto gasto energético. Múltiples grupos han descrito que este tejido es uno de los más susceptibles a las modificaciones de sustratos energéticos durante la embriogénesis y otros más han referido que la desnutrición durante el proceso de desarrollo intrauterino condiciona un factor de riesgo para la obesidad en la etapa adulta, a través de una modificación en la programación de la proporción de masa magra/tejido adiposo. Este trabajo es un esfuerzo por identificar a la diferenciación del músculo esquelético en su organización membranal, principalmente en la formación de los túbulos transversos, como blanco del efecto de la restricción alimentaria durante la gestación que condiciona la incapacidad para la incorporación adecuada de la glucosa y aminoácidos en el fenotipo de la vida posnatal, lo que a posteriori resulta en una desventaja en el músculo en su doble función, tanto mecánica (contracción-relajación) como de almacenaje de proteínas (hipotrofia muscular).
Información general
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). %%Determinación de los transportadores de aminoácidos y de glucosa en membranas aisladas de músculo esquelético de ratas con restricción alimentaria durante la gestación%%, Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En %%Portal de datos abiertos UNAM%% (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
Disponible en: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN219812
Fecha de actualización: 2017-03-13 00:00:00.0
Fecha de consulta:
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Para más información sobre los Proyectos PAPIIT, favor de escribir a: Dra. Claudia Cristina Mendoza Rosales, directora de Desarrollo Académico (DGAPA). Correo: ccmendoza #para# dgapa.unam.mx