Este proyecto es la continuación del proyecto PAPIIT IN220007, apoyado por la DGAPA en 2007-2008, cuyo objetivo fue evaluar si la clareticulina de Taenia solium (TsCRT) tiene capacidad de proteger contra la teniosis debida a este mismo parásito en el modelo experimental del hámster. Los resultados fueron afirmativos y ya fueron aceptados para publicación (León-Cabrera et al, Methods, en prensa). Por lo tanto en el actual proyecto se pretende caracterizar la respuesta inmune, tanto humoral como celular, que induce la vacuna TsCRT en el mismo modelo. La caracterización de la respuesta inmune humoral comprende la obtención de muestras de sangre y de materia fecal para la búsqueda de anticuerpos de clase IgG e IgA, así como la identificación de TsCRT en estas muestras. La búsqueda se realizará por un ensayo inmunoenzimático (ELISA) ya sea directo, para la captura de anticuerpos, o indirecto, para la captura de antígenos. Al primer ELISA se le adsorberá TsCRT a la placa, mientras que al segundo se le adsorberán anticuerpos anti TsCRT producidos en conejo. El revelado del primer ELISA será con anticuerpos anti IgG de hámster o anticuerpos de reacción cruzada antí IgA de ratón (que ya se demostró en el laboratorio que si funcionan para detectar IgA de hámster). El ELISA de captura de antígenos se revelará con los mismos anticuerpos de conejo marcados por el sistema estreptavidina-biotina. La caracterización de la respuesta inmune celular comprende la obtención de biopsias de la mucosa intestinal en la zona de anclaje de las tenias y, en su ausencia, a lo largo de los 2cm que hemos demostrado que se desplazan las tenias hacia atrás en el yeyuno-ileon en animales vacunados. Con estas biopsias se harán estudios de histoquímica para identificar los tipos celulares presentes en mayor o menor cantidad que en los animales no vacunados. Otras biopsias se utilizarán para extraer RNAm para identificar por PCR, de preferencia en tiempo real, la producción de citocinas TH1 y TH2. Finalmente, se obtendrá el bazo y los ganglios mesentéricos de los hámsteres para realizar activación y proliferación celular en presencia de la TsCRT. Todos los ensayos incluyen controles adecuados.

Una alternativa para el control de la neurocisticercosis, enfermedad que constituye un problema de salud pública en países en vías de desarrollo de todos los continentes, es evitar la teniosis, que es la infección por el parásito adulto que se alberga exclusivamente en el ser humano. Aunque no causa sintomatología, la tenia desaloja miles de huevos, los que, una vez ingeridos por seres humanos y por cerdos, se transforman en cisticercos, lo que hace que la teniosis humana sea el principal factor de riesgo para adquirir cisticercosis. Aunque existen vacunas eficientes contra la cisticercosis porcina, éstas se encuentran en fase experimental y su accesibilidad en poblaciones rurales, en donde se crían cerdos de traspatio, es más difícil que adicionar una vacuna más en las Semanas Nacionales de Vacunación, que se realizan en México desde hace más de 25 años. Por lo tanto diseñar y desarrollar una vacuna oral para uso humano contra la teniosis debida a T. solium es factible y vale la pena explorar. De hecho, los datos de protección inducida por la calreticulina de este parásito, obtenidos en el proyecto anterior apoyado por PAPIIT, que ya fueron aceptados en la revista Methods (FI 3.2), resaltan la importancia de caracterizar la respuesta inmune de los hámsteres vacunados con TsCRT, que son el modelo experimental para esta parasitosis, como el siguiente paso de acercamiento hacia la vacunación en humanos.