En la actualidad se han llevado a cabo numerosos intentos por ofrecer métodos de terapia o tratamientos contra los diversos tipos de cáncer alrededor del mundo. Entre los diversos intentos se encuentra el desarrollo de tratamientos basados en terapia con anticuerpos, la inmunización con péptidos inmunogénicos entre otros. Es así como se ha podido apreciar además un progreso lento y de poco desarrollo en la búsqueda de una vacuna contra el cáncer, aunque se han llevado a cabo diversos estudios acerca de la importancia que recae sobre los linfocitos T citotóxicos en el combate de los diversos tipos de cáncer y en el rechazo del tumor, y se ha dado a conocer que son estos unos de los principales actores en el rechazo del tumor. La evidencia de estas funciones antitumor se incrementa día con día y la necesidad de métodos de identificación de epítopos capaces de inducir esta rama de la respuesta inmune se incrementa con esta. _x000D_ _x000D_ A la fecha existen diversas metodologías propuestas para la obtención de secuencias de péptidos antigénicos y antígenos, tanto en estudios in vitro como es el caso de SEREX (identificación serológica de antígenos por clonación y expresión recombinante) así como también en estudios in silico. Sin embargo estas metodologías llevan intrínsecamente problemas propios como la falta o baja sensibilidad así como también la complejidad biológica o algorítmica que poseen. Además algunas de estas tecnologías requieren de costos elevados. _x000D_ _x000D_ Existe además una falta de correlación entre los datos teóricos aportados por los diferentes softwares y modos de determinación de epítopos de CMH-I y el procesamiento antigénico propio llevado por el sistema inmune, lo cual se ha visto reflejado en los pobres resultados obtenidos tanto en la ingeniería reversa como en los estudios de la acción de las células T contra las células tumorales. Para evadir todos estos problemas, nosotros proponemos un concepto novedoso en metodologías para la identificación de epítopos de células T, basado en la aplicación del despliegue en fagos filamentosos de bibliotecas de péptidos derivados de bibliotecas de ADNc de líneas celulares de cáncer, que es capaz de conjugar en sí, la selección natural antigénica llevada a cabo por el propio organismo, además de los beneficios propios del uso de una biblioteca, uniendo de esta forma la inmunología propia del huésped y el procesamiento antigénico in vitro. De esta forma nuestro grupo aportaría un nuevo sistema de detección de péptidos/antígenos, de bajo costo y de rápido análisis, no sólo para cáncer sino para cualquier otro patógeno que se requiera; aunado a estos beneficios proporcionamos también antigenos/epítopos que pueden ser usados como componentes de futuras vacunas tanto profilácticas como terapéuticas o candidatos posibles para inmuno-diagnóstico._x000D_

Nuestro grupo aportaría un nuevo sistema de detección de péptidos/antígenos de bajo costo y de rápido análisis no sólo para cáncer sino para cualquier otro patógeno que se requiera.