Proyectos Universitarios
Papel de las cinasas mitocondriales del sinciciotrofoblasto humano en la síntesis de progesterona
Federico Martínez Montes
Facultad de Medicina
Área de las Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud

Datos curatoriales

Nombre de la colección

Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

Responsables de la colección

Ing. César Núñez Hernández; L.I. Ivonne García Vázquez

Colección asociada

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Responsables de la colección asociada

@collection_responsible@

Dependencia

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA)

Institución

Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

Identificador único (URN)

DGAPA:PAPIIT:IN211912

Datos del proyecto

Nombre del proyecto

Papel de las cinasas mitocondriales del sinciciotrofoblasto humano en la síntesis de progesterona

Responsables

Federico Martínez Montes

Año de convocatoria

2012

Clave del proyecto

IN211912

Dependencia participante

Facultad de Medicina

Palabras clave

@keywords@

Área

Área de las Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud

Disciplina

Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

Especialidad

Bioquímica de la reproducción

Modalidad

a) Proyectos de investigación

Síntesis

La síntesis de progesterona a partir de colesterol es esencial para el embarazo. El colesterol deber ser transportado del citoplasma a las mitocondrias para su transformación en progesterona. Este transporte requiere de proteínas citoplasmáticas y mitocondriales. _x000D_ _x000D_ Hemos reportado que el flujo del colesterol a la mitocondria depende de proteínas asociadas a la membrana externa mitocondrial (Espinosa-Garcia, 2000) y de los puntos de contacto entre ambas membranas (Uribe, 2003). Demostramos que la interacción entre la HSP60 mitocondrial, la proteína MLN64 y la PKA tipo II son importantes para la esteroidogénesis placentaria (Olvera-Sánchez, 2011); sin embargo, no se ha determinado el mecanismo que emplea el trofoblasto para regular este proceso. Recientemente publicamos que en las mitocondrias aisladas de la placenta humana a término se encuentra una PKA tipo II anclada a las membranas a través de la AKAP-121 (Gómez-Concha, 2011), lo que sugiere una regulación mediada por AMPc. _x000D_ _x000D_ La adición de (32P)-ATP a las mitocondrias demostró la fosforilación de al menos tres proteínas mitocondriales cuyo pesos moleculares son de 46, 42 y 36 kDa. La adición de H89, aunque inhibe a la PKA y la síntesis de progesterona, incrementó la incorporación del 32P a estas proteínas, lo que sugiere la presencia de un conjunto de cinasas además de la PKA tipo II (Gómez-Concha, 2011). Resultados similares se obtuvieron empleando células BeWo, derivadas de coriocarcinoma humano (Maldonado-Mercado, 2008). _x000D_ _x000D_ El objetivo es determinar la participación de las cinasas mitocondriales en la fosforilación de las proteínas mitocondriales y su asociación con la regulación de la síntesis de progesterona, que permitirá entender mejor el proceso del embarazo humano y abrir posibilidades de aplicación clínica.

Contribución

La placenta humana no ha sido estudiada con detalle a nivel bioquímico. Se desconoce hasta ahora el mecanismo que modula la producción de progesterona. Las alteraciones en la esteroidogénesis que llevan al aborto espontáneo no se conocen con certeza, por lo que los datos que se generen de este proyecto permitirán entender mejor este proceso y serán base para posibles propuestas de tratamiento clínico en padecimientos relacionados con la esteroidogénesis.

Información general

Cómo citar esta página

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). %%Papel de las cinasas mitocondriales del sinciciotrofoblasto humano en la síntesis de progesterona%%, Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En %%Portal de datos abiertos UNAM%% (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
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Fecha de actualización: 2017-03-13 00:00:00.0
Fecha de consulta:

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Contacto de la colección

Para más información sobre los Proyectos PAPIIT, favor de escribir a: Dra. Claudia Cristina Mendoza Rosales, directora de Desarrollo Académico (DGAPA). Correo: ccmendoza #para# dgapa.unam.mx



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