En nuestro grupo de investigación se han estudiado diversos complejos hipervalentes de estaño los cuales presentan actividad citotóxica importante, tal es el caso de los complejos derivados de aminoalcoholes, los cuales, son activos frente diversos tipos de cáncer tales como leucemia, colón, mama, próstata y sistema nervioso central. Entre los resultados más interesantes de esta investigación destaca la selectividad observada frente ciertas líneas celulares y la menor toxicidad que presentan frente a células normales. También se han estudiado complejos con número de coordinación siete, los cuales además de ser citotóxicos frente a los cinco tipos de células cancerosas mencionadas anteriormente, son activos al cáncer de pulmón. Estos compuestos también presentan actividad antioxidante y antiinflamatoria. Más recientemente hemos estudiado la actividad antioxidante de complejos tetranucleares de estaño con resultados igualmente importantes por lo que el siguiente paso será la búsqueda de alternativas de colaboración que nos permitan estudiar la actividad in vivo._x000D_ No obstante, los resultados obtenidos es necesario contribuir al conocimiento de este campo de la investigación para elucidar y comprender los mecanismos de acción, los cuales no se conocen con certeza. Uno de los principales problemas en el estudio de este tipo de complejos en etapas subsecuentes (in vivo) es la solubilidad, por lo que es necesario diseñar compuestos que sean lo suficientemente hidrofóbicos e hidrofílicos para penetrar en la membrana celular. El presente proyecto plantea como objetivo profundizar en el conocimiento de los compuestos hipervalentes de estaño con potencial actividad biológica con especial énfasis en la actividad citotóxica y antitumoral, para lo cual se pretende utilizar ligantes derivados de los L-aminoácidos Glutamina, Asparragina, Isoleucina, Serina, Treonina, Triptófano, Histidina, Tirosina, Fenilalanina y 2-hidroxinaftaldehído así como los derivados de 2-aminopiridina, 2-aminopiridmidina, salicialdehído y derivados R-susutituidos. Estos ligantes se han seleccionado tomando como base que los salicilidenaminoácidos son análogos del piridoxal por reemplazo bioisostérico, por otro lado, se ha considerado que el naftaldehído posee un anillo aromático más que el piridoxal por lo que se esperaría incrementar la hidrofobicidad.

En los últimos años la incidencia de casos de cáncer a escala mundial se ha incrementado considerablemente, por lo que la búsqueda de nuevos fármacos se ha convertido en un reto en el ámbito de la investigación. En este contexto, los compuestos organometálicos desempeñan un papel muy importante, tal es el caso del cis-platino y el carboplatino que se utilizan en el tratamiento de algunos tipos de cáncer tales como cabeza, cuello, pulmón, testículo y colón entre otros. La aplicación de este tipo de compuestos ha originado la búsqueda de alternativas que conduzcan a la preparación de nuevos compuestos que sean menos tóxicos y de un costo menor. En este sentido los compuestos de estaño han llamado la atención de diversos grupos de investigación, el interés en ellos se debe no sólo a la actividad citotóxica que presentan, sino también a que algunos exhiben actividad antifúngica, antiinflamatoria y bactericida. Desde el punto de vista químico, el estudio del tipo de estructura, así como los enlaces que forman estos compuestos es muy importante, ya que de ello depende el grado y tipo de actividad que presentan. No obstante, los resultados obtenidos es necesario contribuir al conocimiento de este campo de la investigación para elucidar y comprender los mecanismos de acción, los cuales no se conocen con certeza. Uno de los principales problemas en el estudio de este tipo de complejos en etapas subsecuentes (in vivo) es la solubilidad, por lo que es necesario diseñar compuestos que sean lo suficientemente hidrofóbicos e hidrofílicos para penetrar en la membrana celular. _x000D_